Steroide im Sinkflug Asthmakontrolle gelingt mit Tezepelumab auch bei niedriger ICS/OCS-Dosis

Autor: Dr. Angelika Bischoff

Neue Analyse der ­DESTINATION Studie fokussiert sich auf die ICS/OCS-Dosisreduktion durch Tezepelumab. Neue Analyse der ­DESTINATION Studie fokussiert sich auf die ICS/OCS-Dosisreduktion durch Tezepelumab. © cherryandbees – stock.adobe.com

Patientinnen und Patienten mit schwerem Asthma brauchen oft hohe Dosen ICS und manchmal zusätzlich OCS. Sobald eine Kontrolle der Symptome und der Lungenfunktion erreicht ist, sollte die Dosis schrittweise gesenkt werden – ohne eine erneute Verschlechterung zu riskieren. Eine Komedikation mit dem TSLP*-Antikörper Tezepelumab (210 mg s. c. alle vier Wochen) erlaubt, in noch niedrigere ICS/OCS-Dosisbereiche zu gelangen, wie eine neue Auswertung der DESTINATION-Studie zeigte.

In der Phase-3-Studie NAVIGATOR hatte Tezepelumab bei schwerem unkontrolliertem Asthma die Häufigkeit von Exazerbationen im Vergleich zu Placebo über 52 Wochen signifikant gesenkt. Die SOURCE-Studie hatte den OCS-sparenden Effekt von Tezepelumab bei Erwachsenen mit OCS-abhängigem Asthma über 48 Wochen zum Thema. Sie verfehlte zwar den primären Endpunkt, doch 54 % in der Tezepelumabgruppe vs. 46 % im Placeboarm konnten die OCS-Therapie beenden.

Wer die NAVIGATOR- bzw. SOURCE-Studie abgeschlossen hatte, konnte im Anschluss an der zweijährigen Verlängerungsstudie DESTINATION teilnehmen. Es zeigte sich, dass Tezepelumab gegenüber Placebo die Häufigkeit von Exazerbationen langfristig verminderte…

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