Kardiale Amyloidosen Myokard-Versteifung aufhalten
Im Falle der AA-Amyloidose im Rahmen autoimmuner Erkrankungen gilt es, die chronisch-entzündliche Grunderkrankung zu kontrollieren.
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Eine Amyloidose entsteht durch fehlgefaltete Proteine. Diese reihen sich aneinander und bilden Amyloidfibrillen, die sich ubiquitär im Körper ablagern. Je nach betroffenem Organ entwickeln sich verschiedene Beschwerden (siehe Kasten). Mit einer kardialen Beteiligung gehen typischerweise vier Amyloidoseformen einher:
- Die Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) beruht auf einer primär nicht-malignen monoklonalen Gammopathie oder tritt im Rahmen vom Multiplen Myleom, Lymphomen oder dem Morbus Waldenström auf.
- Bei der Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) wird fehlgefaltetes Transthyretin (TT) abgelagert. Im Falle der genetisch bedingten, vererbten Form (ATTRv) handelt es sich um…
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