Pulmonalarterielle Hypertonie Neuer Arzneistoff Sotatercept erfolgreich in Studie getestet
Die Ergebnisse der PULSAR-Studie zu Sotatercept machen neue Hoffnungen zur Behandlung der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH).
© OP38Studio – stock.adobe.com
Bei der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH) steigt in Folge eines Umbaus der Lungengefäße der Pulmonalarteriendruck, woraus eine progrediente Rechtsherzinsuffizienz resultiert. Sotatercept, der erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse, ist gut verträglich, senkt langfristig den Gefäßwiderstand und verbessert die Leistungsfähigkeit der Betroffenen, wie die multizentrische PULSAR-Studie zeigt.
Die bislang verfügbaren PAH-Arzneistoffe setzen am Prostazyklin-, Endothelin- bzw. NO-Signalweg an, erläutert Prof. Dr. Marc Humbert, Pneumologe am Hôpital Bicêtre der Université Paris-Sarclay. Obwohl sie den Krankheitsprogress verlangsamen können, hat PAH eine schlechte Prognose: Nur etwa die…
Liebe Leserin, lieber Leser, aus rechtlichen Gründen ist der Beitrag, den Sie aufrufen möchten, nur für medizinische Fachkreise zugänglich. Wenn Sie diesen Fachkreisen angehören (Ärzte, Apotheker, Medizinstudenten, medizinisches Fachpersonal, Mitarbeiter der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, Fachjournalisten), loggen Sie sich bitte ein oder registrieren sich auf unserer Seite. Der Zugang ist kostenlos.
Benutzeranmeldung
Bitte geben Sie Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein, um sich an der Website anzumelden.
Bei Fragen zur Anmeldung senden Sie bitte eine Mail an online@medical-tribune.de.
