IgA-Vaskulitis Purpura, Arthralgien und Nephritis
Hintergrund der Vaskulitis ist die veränderte Glykosylierung von Immunglobulin A1 zu einem galaktosedefizienten IgA1 (Gd-IgA1).
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Im Kindesalter verläuft die unter dem Namen Purpura Schönlein-Henoch bekannte Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) meist blande und selbstlimitierend. Nicht so bei den Erwachsenen. Bei ihnen sind häufig mehrere Organsysteme betroffen, zudem rezidiviert die Erkrankung oft und neigt dazu, chronisch zu werden, schreibt Prof. Dr. Sabine Adler vom Kantonsspital Aarau. Männer sind von der IgAV eher betroffen als Frauen, das Haupterkrankungsalter liegt zwischen dem 40. und dem 50. Lebensjahr.
Hintergrund der Vaskulitis ist die veränderte Glykosylierung von Immunglobulin A1 zu einem galaktosedefizienten IgA1 (Gd-IgA1). Dadurch werden an dem Protein Bindungsstellen für Autoantikörper freigelegt, was…
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