Cartoon Medizin und Markt

Olaparib gegen mCPRC

Lara Sommer

Die Zulassung gilt unabhängig davon, ob ein Defekt der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) vorliegt. Die Zulassung gilt unabhängig davon, ob ein Defekt der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) vorliegt. © Gatot - stock.adobe.com

Erkrankte mit metastasierten Prostatakarzinomen, für die keine Chemotherapie infrage kommt, profitieren von einer Kombi aus Abirateron und Olaparib. Im Vergleich zur Antihormontherapie alleine verlängert sie progressionsfreies und Gesamtüberleben.

Für Personen mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom, die keine Chemotherapie erhalten können, steht ab der Erstlinie eine Kombination aus Olaparib (Lynparza®) und Abirateron zur Verfügung. Die Zulassung gilt unabhängig davon, ob ein Defekt der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) vorliegt.

796 NHA-naive Erkrankte erhielten in der Phase-3-Studie PROpel neben Abirateron und Prednison/Prednisolon Olaparib oder Placebo. Bei der Primäranalyse betrug das radiografische mPFS 24,8 Monate vs. 16,6 Monate (HR 0,66; p < 0,001). Je nach Mutationsstatus der HRR-Gene reduzierte der PARP-Inhibitor das Progressionsrisiko um 50 % bzw. 24 %. In der finalen Auswertung verlängerte die Dublette das mOS um mehr als sieben Monate, die Gefahr zu sterben war 19 % geringer (HR 0,81; p = 0,0544).

Quelle: Webinar „eClassroom Prostatakarzinom – Update PARPi-NHA-Kombinationstherapie beim mCRPC und Erfahrungen aus der Praxis“; Veranstalter: AstraZeneca/MSD

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Die Zulassung gilt unabhängig davon, ob ein Defekt der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) vorliegt. Die Zulassung gilt unabhängig davon, ob ein Defekt der homologen Rekombinationsreparatur (HRR) vorliegt. © Gatot - stock.adobe.com