Dravet-Syndrom: Alter Appetitzügler in neuer Mission reduziert epileptische Anfälle
Das Dravet-Syndrom ist eine therapierefraktäre epileptische Enzephalopathie, bei der bereits im ersten Lebensjahr generalisierte oder einseitige Krampfanfälle auftreten. Etwa 45 % der Betroffenen erleiden mehr als drei tonisch-klonische Anfälle pro Monat trotz antiepileptischer Kombinationstherapie. Dabei kommt es gehäuft zu Status epilepticus und plötzlichen Todesfällen (SUDEP).
Schon seit den 1980er-Jahren ist bekannt, dass das Amphetaminderivat Fenfluramin antiepileptische Eigenschaften hat. Damals sprachen kleine Fallserien und Beobachtungsstudien für einen Nutzen bei Kindern mit photosensitiver Epilepsie. Zugelassen wurde es jedoch in den 1990ern als Appetitzügler für übergewichtige…
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