Lebensgefährlicher Herstellungsfehler bei Vitamin-D-Supplement
Die zuerst diagnostizierte protrahierte Gastroenteritis war es wohl nicht. Als ein 22-monatiger Junge auf die Station der lokalen Kinderklinik kam, erbrach er sich bereits seit 14 Tagen bis zu achtmal am Tag und zeigte sich zunehmend lethargisch. Im Labor fiel eine ausgeprägte Hyperkalzämie (Gesamtkalzium 4,5 mmol/l) auf. Das EKG ergab eine unspezifische QRS-Verbreiterung sowie Erregungsrückbildungsstörungen. Die Nierensonographie ließ auf eine beginnende Nephrokalzinose schließen.
Unter der eingeleiteten Hyperkalzämie-Therapie (Volumengabe, forcierte Diurese mit Furosemid, Kortison und Kalzitonin i.v.) trübte der Junge weiter ein, weshalb man ihn auf die Intensivstation des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin in Freiburg verlegte. Erst die von Dr. Jan Berger und seinen Kollegen zusätzlich angesetzten Bisphosphonate senkten das Gesamtkalzium und stabilisierten den klinischen Zustand. Nach sieben Tagen konnte der kleine Patient das Krankenhaus wieder verlassen.
Neben dem verordneten noch zwei weitere Mittel gegeben
Ursache der Hyperkalzämie war laut Labor eine chronische Vitamin-D-Intoxikation. Weil die Eltern ihren Sohn als blässlich und infektanfällig empfanden, gaben sie ihm seit mehreren Monaten regelmäßig neben den vom Kinderarzt verordneten handelsüblichen Vitamin-D3-Tabletten (500 IE) noch online erworbene Vitamin-D3-Nahrungsergänzungsmittel (1000 IE/Tropfen) und um die Aufnahme zu steigern eine Vitamin-K2-Kur.
Selbst eine regelmäßige Einnahme von 1500 IE Vitamin D3 erklärte aber noch lange nicht die Intoxikation. Die daraufhin veranlasste toxikologische Untersuchung des Nahrungsergänzungsmittels brachte Licht ins Dunkel: Die Online-Apotheke hatte bei der Herstellung des Präparats gepfuscht. Statt der auf dem Beipackzettel angegebenen 1000 IE betrug die Konzentration das 43-Fache(!) – nämlich 43 000 IE/Tropfen.
Andere Hyperkalzämie-Auslöser
- alimentär/medikamentös: überhöhte Kalziumzufuhr, niedrige Phosphatzufuhr, Vitamin-A-Intoxikation, Thiaziddiuretika, Milch-Alkali-Syndrom
- endokrinologisch: Hyperparathyreoidismus, M. Addison, Hypo- bzw. Hyperthyreose
- Neoplasien: Phäochromozytom, Knochenmetastasen, multiple endokrine Tumoren
- als eigenständige Entität: Glykogenosen, Hypophosphatasie, familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie, Williams-Beuren-Syndrom, granulomatöse Erkrankungen
Quelle: Berger J et al. internistische praxis 2019; 61: 433-439