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Ein Mittel bei KMT2A-r

Junge Patienten, die bereits im ersten Lebensjahr die Diagnose einer akuten lymphatischen Leukämie (ALL) erhalten, haben eine deutlich schlechtere Prognose als ältere Kinder – insbesondere dann, wenn sie das in dieser Altersgruppe häufige KMT2A-Rearrangement (KMT2A-r) aufweisen. Innerhalb eines Jahres entwickeln 66 % ein Rezidiv, die Gesamtüberlebensrate (OS) beträgt nur 20 %, berichtete Dr. Inge van der Sluis vom Princess Máxima Center for Pediatric Oncology in Utrecht. Durch eine Intensivierung der Chemotherapie konnte die Prognose bislang nicht verbessert werden.
Die Referentin stellte aktuelle Daten einer prospektiven nicht-randomisierten Studie vor, in der ein Zyklus Blinatumomab – 15 µg/m²/d als kontinuierliche Infusion über vier Wochen – nach Chemotherapie-Induktion in die Erstlinienbehandlung integriert wurde. Wie Dr. van der Sluis berichtete, waren 63 % der insgesamt 30 Patienten unter sechs Monate alt. 90 % erreichten nach Induktion eine Komplettremission und 40 % wiesen eine hohe MRD ≥ 0,05 % auf. Die anschließende Therapie mit Blinatumomab führte zu einer Zunahme der MRD-Negativität bzw. der Rate einer niedrigen MRD < 5x10-4 auf 93 % direkt nach einem Zyklus und auf 100 % zu Beginn der Erhaltung. Die auf ein Jahr bezogene ereignisfreie Überlebensrate betrug 90 % und die Ein-Jahres-OS-Rate 93,1 %.
Ursprüngliche Bedenken wegen der Toxizität wurden nicht bestätigt: Laut der Referentin vertrugen die Teilnehmer Blinatumomab im Rahmen des Interfant-Backbones gut. Nun müssten Langzeitergebnisse abgewartet werden, die niedrigen Rezidivraten seien aber sehr ermutigend. Im neuen Protokoll Interfant-21 wird der bispezifische Antikörper bereits für alle pädiatrischen Patienten mit neu diagnostizierter ALL und KMT2A-Rearrangement integriert.
Quelle: van der Sluis I et al. 2021 ASH Annual Meeting; Abstract 361
Kongressbericht: 2021 ASH Annual Meeting
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