Interstitielle Lungenfibrose Bei ILD auf die Gehstrecke achten
Im ersten Vergleich wurden 126 Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) und 227 Personen mit nicht-IPF-fibrotischer interstitieller Lungenerkrankung (non-IPF) einander gegenübergestellt. Alle erfüllten die Kriterien für einen progredienten Verlauf (PPF). Erfasst wurden die kumulative Inzidenz der Belastungshypoxämie sowie der annualisierte Abfall der Gehstrecke und Veränderungen von kombinierten Indizes (z.B. Distanzsättigungsprodukt). Beide Gruppen, IPF/PPF und non-IPF/PPF, erzielten hinsichtlich der Oxygenierung und im Gehtest ähnliche Ergebnisse, so Dr. Yet Khor von der Monash University in Melbourne und Kollegen.
Der zweite Vergleich fand zwischen 231 Patienten mit IPF,…
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