Podcast: Der Amyloidose auf der Spur
Weltweit gibt es etwa 8.000 seltene Erkrankungen – die Stoffwechselerkrankung Transthyretin-Amyloidose ist eine von Ihnen. Sie richtig zu erkennen, bedeutet oftmals die Suche nach der Nadel im Heuhaufen, denn die Krankheit hat viele Gesichter. In dieser Podcast-Reihe sprechen Expert:innen und ein Betroffener über die Erkrankung, typische Fallstricke bei der Diagnose und neue Therapiewege.
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Folge 1
In Folge 1 sprechen Dr. Sarah Bernsen, Fachärztin für Neurologie und Intensivmedizin am Universitätsklinikum Bonn, und Manuel F. da Silva, Amyloidose-Patient und Mitbegründer des Patientenverbandes Familiäre Amyloid Polyneuropathie (FAP e.V.), über Ihre Erfahrungen mit der lebensbedrohlichen Erkrankung und erläutern, warum es trotzdem Hoffnung gibt.
Folge 2
In Folge 2 spricht Prof. Helmar Lehmann, Facharzt für Neurologie am Universitätsklinikum Köln, über seine Erfahrung in der Diagnostik von Patientinnen und Patienten mit einer Transthyretin-Amyloidose und erklärt wie Betroffene im Amlyoidose-Zentrum der Universitätsklinik interdisziplinär betreut werden können.