Antikörpertherapie der Alzheimerdemenz kann nicht voll überzeugen
Am 5. November signalisierte die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA, dass sie gute Chancen für ein „Go“ von Aducanumab sieht – und die Aktienkurse des herstellenden Unternehmens schnellten nach oben, berichtete Professor Dr. Mathias Jucker vom Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen. Die Anhörung am nächsten Tag ging über sieben Stunden und offenbarte ein sehr viel gemischteres Bild, ergänzte der Neurobiologe. Denn während man in einer Zulassungsstudie zu positiven Ergebnissen gekommen war, blieb Aducanumab in der zweiten ohne nennenswerten Effekt.1,2
An beiden Untersuchungen – randomisiert-kontrolliert, doppelt verblindet, Phase 3 – hatten Patienten mit früher Alzheim…
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